科创板开市一周年，又一家张江药企IPO上市

据招股书披露，三生国健本次科创板上市拟募集资金31.83亿元，将用于抗体药物生产新建项目、抗肿瘤抗体药物的新药研发项目、自身免疫及眼科疾病抗体药物的新药研发项目和研发中心建设项目等。

三生国健科创板IPO募资用途

三生国健在近3年的研发投入分别达2.92亿元、2.13亿元和1.29亿元，占同期营业收入的比例分别为24.82%、18.61%和11.70%。持续的高水平研发投入让三生国健在抗体抗体药物研发领域构建丰富且层次分明的产品管线。截至目前，三生国健拥有3款获批上市产品和14款主要在研抗体药物，其中1款已提交上市申请、6款处于临床试验阶段和7款处于临床前阶段，主要涉及肿瘤、自身免疫性疾病等疾病治疗领域。

三生国健临床阶段产品线

其中，核心产品是“重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白”（商品名：益赛普）。益赛普是中国首个上市的全人源抗体类药物，也是是中国风湿病领域第一个上市的肿瘤坏死因子(TNF-α)抑制剂，主要适应证为类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病。2017年至2019年，该产品销售收入分别达10.94亿元、11.28亿元和11.62亿元，毛利率达91.22%、90.11%和88.06%，成为公司的主要营收来源。

此外，三生国健自主研发的“重组抗CD25人源化单克隆抗体注射液”（商品名：健尼哌），是目前国内唯一获批上市的人源化抗CD25单抗，用于预防肾移植引起的急性排斥反应，可与常规免疫抑制方案联用，能显著提高移植器官存活率，改善患者生存质量，已于2019年6月获得NMPA颁发的药品GMP证书，并在2019年10月开始上市销售。截至2019年底，健尼哌销售收入达190.23万元，占比营业收入的0.16%。

除益赛普、健尼哌外，三生国健研发的创新抗HER2单抗伊尼妥单抗（商品名：赛普汀）于2020年6月19日获NMPA批准上市，联合化疗用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌。获批12天后，赛普汀分别在北京、江苏、安徽、山东和浙江等全国5个省市相继开出当地首张处方单，创造了中国创新药快速供应的新记录，也宣告了赛普汀商业化的全面落地。

在上市前夕，三生国健自主研发的抗白介素4受体alpha(IL-4Ra)的人源化单克隆抗体药物(研发代号：611)获得了美国FDA临床试验批准，用于治疗特应性皮炎(湿疹)患者，同时该产品在国内的临床试验申请也获得国家药品监督管理局（NMPA）受理。

据招股书披露，三生国健的CDMO服务平台是目前中国规模最大，拥有复合欧盟建设标准、总工作产能达到38000L的哺乳动物细胞培养生产线。在抗体药物前端工艺开发到商业化产品生产、注册报批法规支持等一体化服务，有近18年经验。2017-2019年，三生国健向其他企业提供CDMO服务的收入分别达813.49万元、1100.38万元和1199.63万元。